अहमदाबाद में थैलेसीमिया का इलाज
थैलेसीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है, लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन। यह हीमोग्लोबिन बनाने वाली एक या अधिक ग्लोबिन श्रृंखलाओं के असामान्य या अपर्याप्त उत्पादन की विशेषता है। थैलेसीमिया आमतौर पर माता-पिता से विरासत में मिलता है जो उत्परिवर्तित जीन रखता है।
थैलेसीमिया के निदान में रक्त परीक्षण शामिल है, जिसमें पूर्ण रक्त गणना और हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन शामिल है, जो असामान्य हीमोग्लोबिन पैटर्न की पहचान करने में मदद कर सकता है। इसमें शामिल विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन को निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक परीक्षण भी किया जा सकता है।
थैलेसीमिया के लिए उपचार के विकल्प स्थिति और लक्षणों की गंभीरता के आधार पर भिन्न होते हैं। इनमें हीमोग्लोबिन के स्तर को बढ़ाने के लिए नियमित रक्त आधान, शरीर से अतिरिक्त आयरन को हटाने के लिए आयरन केलेशन थेरेपी और लाल रक्त कोशिका उत्पादन का समर्थन करने के लिए फोलिक एसिड की खुराक शामिल हो सकती है। कुछ मामलों में, अस्थि मज्जा या स्टेम सेल प्रत्यारोपण को एक चिकित्सीय विकल्प माना जाता है।
लक्षण :
- रक्ताल्पता
- पीलिया
- बढ़ी हुई प्लीहा
- अस्थि विकृति
- वृद्धि और विकास में देरी
थैलेसीमिया के कारण :
- अल्फ़ा थैलेसीमिया
- बीटा थैलेसीमिया
नैदानिक परीक्षण :
- रक्त परीक्षण
- हीमोग्लोबिन वैद्युतकणसंचलन
- आनुवंशिक परीक्षण
- प्रसवपूर्व परीक्षण
इलाज
- रक्त आधान
- आयरन केलेशन थेरेपी
- फोलिक एसिड की खुराक
- स्प्लेनेक्टोमी
- बोन मैरो प्रत्यारोपण
थैलेसीमिया के इलाज के लिए सर्वश्रेष्ठ डॉक्टर
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अक्सरपूछे जाने वाले प्रश्न
थैलेसीमिया एक आनुवांशिक रक्त विकार है जो हीमोग्लोबिन के असामान्य या अपर्याप्त उत्पादन की विशेषता है, लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने के लिए जिम्मेदार प्रोटीन। यह ग्लोबिन श्रृंखलाओं के उत्पादन को नियंत्रित करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जिससे इन श्रृंखलाओं के उत्पादन में असंतुलन होता है और असामान्य लाल रक्त कोशिकाओं का निर्माण होता है।
थैलेसीमिया के दो मुख्य प्रकार हैं: अल्फा थैलेसीमिया और बीटा थैलेसीमिया। अल्फा थैलेसीमिया तब होता है जब अल्फा ग्लोबिन श्रृंखला के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन में कोई दोष होता है, जबकि बीटा थैलेसीमिया तब होता है जब बीटा ग्लोबिन श्रृंखला के निर्माण के लिए जिम्मेदार जीन में कोई दोष होता है।
थैलेसीमिया आम तौर पर ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिलता है, जिसका अर्थ है कि माता-पिता दोनों को अपने बच्चे में थैलेसीमिया होने के लिए उत्परिवर्तित जीन ले जाना चाहिए और आगे बढ़ाना चाहिए। यदि माता-पिता दोनों वाहक हैं, तो प्रत्येक बच्चे में थैलेसीमिया होने की 25% संभावना है, अपने माता-पिता की तरह वाहक होने की 50% संभावना है, और थैलेसीमिया न होने या वाहक होने की 25% संभावना है।