અમદાવાદમાં થેલેસેમિયાની સારવાર માટે શ્રેષ્ઠ ડોક્ટર

ડૉ. ઐશ્વર્યા રાજ થેલેસેમિયા માટે પ્રીમિયર ડૉક્ટર તરીકે પ્રખ્યાત છે, જે અપ્રતિમ નિપુણતા અને સહાનુભૂતિપૂર્ણ સંભાળ પ્રદાન કરે છે. સ્થિતિની ઊંડી સમજણ અને દર્દી-કેન્દ્રિત અભિગમ સાથે, તે શ્રેષ્ઠ-વર્ગની સારવાર આપે છે, દર્દીઓને સ્વસ્થ અને પરિપૂર્ણ જીવન જીવવા માટે સશક્તિકરણ કરે છે.

  • થેલેસેમિયા સારવારમાં 25 વર્ષનો અનુભવ.
  • સુગર લેવલ અનુસાર સંપૂર્ણ આહાર સૂચન
  • અમારા નિષ્ણાત સાથે મફતમાં વાત કરો

બુક એપોઇન્ટમેન્ટ

અમદાવાદમાં થેલેસેમિયાની સારવાર

થેલેસેમિયા એ આનુવંશિક રક્ત વિકાર છે જે હિમોગ્લોબિનના ઉત્પાદનને અસર કરે છે, જે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ઓક્સિજન વહન કરવા માટે જવાબદાર પ્રોટીન છે. તે એક અથવા વધુ ગ્લોબિન સાંકળોના અસાધારણ અથવા અપૂરતા ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે જે હિમોગ્લોબિન બનાવે છે. થેલેસેમિયા સામાન્ય રીતે પરિવર્તિત જનીનો વહન કરનારા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળે છે.

થેલેસેમિયાના નિદાનમાં રક્ત પરીક્ષણોનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં રક્તની સંપૂર્ણ ગણતરી અને હિમોગ્લોબિન ઇલેક્ટ્રોફોરેસીસનો સમાવેશ થાય છે, જે અસામાન્ય હિમોગ્લોબિન પેટર્નને ઓળખવામાં મદદ કરી શકે છે. આનુવંશિક પરીક્ષણ પણ સામેલ ચોક્કસ આનુવંશિક પરિવર્તન નક્કી કરવા માટે કરવામાં આવી શકે છે.
થેલેસેમિયા માટે સારવારના વિકલ્પો સ્થિતિની ગંભીરતા અને લક્ષણોના આધારે બદલાય છે. તેમાં હિમોગ્લોબિનનું સ્તર વધારવા માટે નિયમિત રક્ત તબદિલી, શરીરમાંથી વધારાનું આયર્ન દૂર કરવા માટે આયર્ન ચેલેશન થેરાપી અને લાલ રક્તકણોના ઉત્પાદનને ટેકો આપવા માટે ફોલિક એસિડ સપ્લિમેન્ટ્સનો સમાવેશ થઈ શકે છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, અસ્થિ મજ્જા અથવા સ્ટેમ સેલ ટ્રાન્સપ્લાન્ટેશનને ઉપચારાત્મક વિકલ્પ તરીકે ગણવામાં આવે છે.

dna
અમારા ખુશ ગ્રાહક
dna

વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો

થેલેસેમિયા એ આનુવંશિક રક્ત વિકાર છે જે હિમોગ્લોબિનના અસાધારણ અથવા અપૂરતા ઉત્પાદન દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જે પ્રોટીન લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં ઓક્સિજન વહન કરવા માટે જવાબદાર છે. તે જનીનોમાં પરિવર્તનને કારણે થાય છે જે ગ્લોબિન સાંકળોના ઉત્પાદનને નિયંત્રિત કરે છે, જે આ સાંકળોના ઉત્પાદનમાં અસંતુલન અને અસામાન્ય લાલ રક્તકણોની રચના તરફ દોરી જાય છે.

થેલેસેમિયાના મુખ્ય બે પ્રકાર છે: આલ્ફા થેલેસેમિયા અને બીટા થેલેસેમિયા. આલ્ફા થેલેસેમિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે આલ્ફા ગ્લોબિન સાંકળના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર જનીનોમાં ખામી હોય છે, જ્યારે બીટા થેલેસેમિયા ત્યારે થાય છે જ્યારે બીટા ગ્લોબિન સાંકળના ઉત્પાદન માટે જવાબદાર જનીનોમાં ખામી હોય છે.

થેલેસેમિયા સામાન્ય રીતે ઓટોસોમલ રિસેસિવ રીતે વારસામાં મળે છે, જેનો અર્થ છે કે બંને માતાપિતાએ તેમના બાળકને થેલેસેમિયા થાય તે માટે પરિવર્તિત જનીનો વહન કરવું અને પસાર કરવું આવશ્યક છે. જો માતા-પિતા બંને વાહક હોય, તો દરેક બાળકને થેલેસેમિયા થવાની સંભાવના 25%, તેમના માતાપિતાની જેમ વાહક બનવાની 50% અને થેલેસેમિયા ન હોવાની કે વાહક હોવાની શક્યતા 25% છે.