અમદાવાદમાં ફિઓક્રોમોસાયટોમા સારવાર માટે શ્રેષ્ઠ ડૉક્ટર

ડૉ. એસ.કે. અગ્રવાલ અપ્રતિમ નિપુણતા અને સહાનુભૂતિપૂર્ણ સંભાળ પ્રદાન કરતા, ફિઓક્રોમોસાયટોમા માટે પ્રીમિયર ડૉક્ટર તરીકે પ્રખ્યાત છે. સ્થિતિની ઊંડી સમજણ અને દર્દી-કેન્દ્રિત અભિગમ સાથે, તે સર્વશ્રેષ્ઠ સારવાર આપે છે, દર્દીઓને સ્વસ્થ અને પરિપૂર્ણ જીવન જીવવા માટે સશક્ત બનાવે છે.

  • ફીઓક્રોમોસાયટોમા સારવારમાં 25 વર્ષનો અનુભવ.
  • સુગર લેવલ અનુસાર સંપૂર્ણ આહાર સૂચન
  • અમારા નિષ્ણાત સાથે મફતમાં વાત કરો

Book Appointment

અમદાવાદમાં ફીયોક્રોમોસાયટોમા સારવાર

ફિઓક્રોમોસાયટોમા એ એક દુર્લભ ગાંઠ છે જે મૂત્રપિંડ પાસેની ગ્રંથીઓમાં વિકસે છે, જે કિડનીની ટોચ પર સ્થિત છે. આ ગાંઠો ક્રોમાફિન કોશિકાઓમાંથી ઉદ્ભવે છે, જે એડ્રેનાલિન અને નોરાડ્રેનાલિન (અનુક્રમે એપિનેફ્રાઇન અને નોરેપીનેફ્રાઇન તરીકે પણ ઓળખાય છે) ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર છે. ફીયોક્રોમોસાયટોમાસ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે પરંતુ સામાન્ય રીતે 30 થી 50 વર્ષની વય વચ્ચે નિદાન થાય છે.

ફીયોક્રોમોસાયટોમાનું ચોક્કસ કારણ ઘણીવાર અજ્ઞાત હોય છે, પરંતુ તે અમુક વારસાગત આનુવંશિક પરિવર્તનો સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે, જેમ કે મલ્ટિપલ એન્ડોક્રાઈન નિયોપ્લાસિયા ટાઈપ 2 (MEN2), વોન હિપ્પલ-લિન્ડાઉ રોગ અથવા ન્યુરોફાઈબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, ફિઓક્રોમોસાયટોમા. પેરાગેન્ગ્લિઓમા-ફીઓક્રોમોસાયટોમા સિન્ડ્રોમ નામની સ્થિતિનો ભાગ હોઈ શકે છે.

dna
અમારા ખુશ ગ્રાહક
dna

વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો

ફિઓક્રોમોસાયટોમાને દુર્લભ ગાંઠ ગણવામાં આવે છે. ચોક્કસ વ્યાપ નક્કી કરવો મુશ્કેલ છે, પરંતુ તે દર વર્ષે આશરે 2 થી 8 પ્રતિ મિલિયન વ્યક્તિઓમાં થવાનો અંદાજ છે.

જ્યારે મોટાભાગના ફીયોક્રોમોસાયટોમા સ્પષ્ટ કારણ વગર છૂટાછવાયા થાય છે, અમુક આનુવંશિક પરિસ્થિતિઓ જોખમ વધારે છે. આમાં બહુવિધ અંતઃસ્ત્રાવી નિયોપ્લાસિયા પ્રકાર 2 (MEN2), વોન હિપ્પલ-લિન્ડાઉ (VHL) રોગ, ન્યુરોફિબ્રોમેટોસિસ પ્રકાર 1 (NF1), અને પેરાગેન્ગ્લિઓમા-ફીઓક્રોમોસાયટોમા સિન્ડ્રોમનો સમાવેશ થાય છે.

ફીયોક્રોમોસાયટોમાસ કોઈપણ ઉંમરે થઈ શકે છે, પરંતુ તે મોટાભાગે 30 થી 50 વર્ષની વય વચ્ચે નિદાન થાય છે. જો કે, તે બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં પણ જોવા મળે છે.